0.025% 0.1% 4.0
正文
注册号 国食药监械(进)字2008第2403699号
产品性能结构及组成 主要组成成分：S0：人血清、＜ 0.1%叠氮钠和 0.025% Cosmocil。含0 pg/mL(pmol/L)雌二醇；S1-S5：人血清中水平大约分别为106、570、1800、3100和4800pg/mL(389、2092、6608、 11380和17621pmol/L)的雌二醇(纯化合物)，含有 ＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil。产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
产品适用范围 该产品用于校准Access Estradiol测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的雌二醇水平。
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
批准日期 2008.12.31
有效期截止日 2012.12.30
生产国（中文) 美国
产品名称（中文) 雌二醇校准品(化学发光法)
产品名称（英文) Access® Estradiol Calibrators
规格型号 S0， 4.0 mL/ 瓶； S1–S5，2.5 mL/ 瓶
产品标准 YZB/USA 5003-2008