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绿树蟒

绿树蟒(拉丁学名:Morelia viridis),又名绿蟒,是蟒科树蟒属的一种无毒蛇。

绿树蟒平均体长1.5米,最大记录个体达2.2米,其头部鳞片不规则且细小,唇部热感应窝仅分布于上唇鳞片内,成体未表现明显性二态性,成体通体呈现明亮的翠绿色泽,幼体可为亮黄色或砖红色,其背面分布一系列边缘呈黑色或棕色的白色斑块。该物种仅分布于澳洲区域,遍布新几内亚岛及其周边岛屿(俾斯麦群岛除外),主要栖息于海拔‌0-2000米‌的低山区及低地雨林环境,亦见于次生林与再生区域。该物种虽偶见于地面,实为树栖物种,成体具夜行性,主要在夜间捕食大型夜行猎物;其终生以‌专性伏击策略‌捕食小型爬行纲、无脊椎动物、哺乳类及鸟类。属‌卵生物种‌,每窝产卵‌6-32枚‌,孵化期约‌52天‌。

绿树蟒幼体的‌砖红、明黄色‌与成体‌翠绿色‌使其成为宠物市场最受欢迎的蛇类之一,印度尼西亚为此开展人工繁育项目,每年出口圈养个体至宠物贸易市场,但人工繁育仍无法完全缓解野生种群压力;新几内亚岛原住民仍捕猎该物种作为食物来源。与其他多数动物相似,绿树蟒在自卫时可能发生咬击行为,但尚无报告显示该物种对人类存在不良影响。

2017年,绿树蟒被评估列入《世界自然保护联盟(IUCN)濒危物种红色名录》,该物种的评估等级为无危(LC),整体分布范围内,其种群衰退速率‌未达受威胁物种的界定阈值‌,且广泛存在于新几内亚与澳大利亚的众多保护区中。2023年,该物种被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)‌》附录II‌。

分类

绿树蟒隶属于有鳞目蟒科树蟒属,截至2025年6月,GBIF显示树蟒属共有12种,其中常见的物种有:北部树蟒(M. azurea)、绿树蟒(M. viridis)、中部地毯蟒(M. bredli)、粗鳞蟒(M. carinata)、澳洲紫晶蟒(M. kinghorni)等。

特征

绿树蟒平均体长1.5米,最大记录个体达2.2米。其头部鳞片不规则且细小,唇部热感应窝仅分布于上唇鳞片内;尾部具缠绕功能,利于攀爬。成体未表现明显性二态性,但较小体型的未成年雌性相较同尺寸雄性头部更宽且更长。

绿树蟒成体通体呈现明亮的翠绿色泽,其背部沿中线分布显著隆起的鳞脊,通常呈白色至黄色,形成断续或连续的纵贯线条。腹面鳞片多为黄色,部分个体腹鳞呈暗黄色至白色,且背侧鳞片间散布蓝色斑驳。

绿树蟒幼体可为亮黄色或砖红色,其背面分布一系列边缘呈黑色或棕色的白色斑块,这些斑块可对称或随机分布于身体两侧。两种色型中均存在一条边缘带黑色的白色条纹,从鼻孔经眼部延伸至头后部。两种色型的分布区域显著不同——尽管圈养环境下同窝幼体常出现双色型共存现象,野外记录显示黄色型仅见于澳大利亚;而红色型(研究不足)主要分布于印度尼西亚巴布亚省比亚克岛、巴列姆谷地及巴布亚新几内亚塞皮克河流域。部分绿树蟒种群成体不完全转变为绿色,会保留幼体期的黄色特征。

分布范围

绿树蟒仅分布于澳洲区域,遍布新几内亚岛及其周边岛屿(俾斯麦群岛除外)。在印尼新几内亚,它在巴布亚省的离岸岛屿比亚克岛、苏皮奥里岛、亚彭岛、农福尔岛及农岛有记录,在西巴布亚省,它在离岸岛屿巴丹塔岛、科菲奥岛、米苏尔岛、萨拉瓦蒂岛及卫吉欧岛有记录,在马鲁古省,它在阿鲁群岛有记录。在澳大利亚,它仅限于昆士兰州东北部的约克角半岛的艾恩山脉与麦克尔瑞斯岭及毗邻区。

栖息环境

绿树蟒属热带雨林物种,主要栖息于海拔‌0-2000米‌的低山区及低地雨林环境,亦见于次生林与再生区域。幼体阶段通常活动于林窗或林缘地带(此处光线可直达地面),成体则主要栖息于郁闭冠层雨林中。

习性

活动模式

绿树蟒虽偶见于地面,实为树栖物种。成体具夜行性,主要在夜间捕食大型夜行猎物;经历个体发育体色转变前,幼体则呈日行性,与其日间活动的小型猎物习性相符。

该物种呈现两种典型姿态,分别为‌休憩姿态‌、捕猎姿态‌。休憩姿态‌:蛇体盘绕悬垂于横枝或藤蔓上(常见于影像记录),常栖身于树洞或附生植被中。捕猎姿态‌:身体前段脱离枝条呈‌手风琴状折叠‌,蓄势攻击地面或低位树枝,后段仍稳固缠绕栖枝,姿态转换仅发生于‌黄昏或黎明时分‌,以避免暴露行踪。

两性活动模式存在差异,雌性每日更换位置的频率高于雄性,且在‌2月活跃度及移动距离显著增加‌;雄性活跃高峰集中于‌1月与3月‌;每年‌4月至10月繁殖季重启前‌,两性均维持定居且不活跃状态,成体与幼体无显著差异(尽管体型悬殊)。

领域范围

仅雌性绿树蟒具有明确的领域范围。尽管范围大小因蛇体长度而异,其平均面积为‌6.21公顷‌。雄性成体及幼体均无固定领域范围:雄性采取‌择偶搜寻策略‌,幼体则推测会从巢区扩散。雌性不具领地意识,其领域范围可与其他雌性、游荡雄性及幼体大面积重叠。

交流与感知

绿树蟒为独居性蛇类,其交流行为主要表现为‌种间交流‌。捕猎时,该物种同时依赖‌唇窝感知‌与视觉探测,唇窝的红外成像能力对其成体夜行习性至关重要,不仅协助定位猎物,亦有助于选择伏击位点、体温调节场所及规避天敌。在寻找潜在配偶时,该物种主要依赖‌化学信息素‌而非视觉信号。

摄食行为

与其他蛇类相同,绿树蟒为‌专性肉食物种‌,其终生以‌专性伏击策略‌捕食小型爬行纲、无脊椎动物、哺乳类及鸟类。其食性转变与体色发育同步——当幼体从红、黄色褪变为成体绿色时,摄食偏好显著改变。初孵幼体主要捕食长肢虹蜥(Carlia longipes)及昼行性无脊椎动物;但人工饲养中发现幼体存在同类相食现象。亚成体阶段以蜥蜴等小型动物为主食。随着口裂扩大,逐渐具备吞食大型脊椎猎物的能力。成体主食哺乳类与鸟类,例如澳大利亚约克角半岛艾恩山脉种群的主要猎物为花尾家鼠(家鼠属 leucopus)与昆士兰州花尾鼠(Melomys capensis)。

该物种采用伏击策略时极少移动,可在同一伏击点守候‌长达14天‌,等待主动觅食的猎物进入攻击范围。幼体常表现‌尾诱行为‌,通过尾尖摆动吸引小型动物。尽管伏击策略捕获成功率较低,但其高效消化系统可适应非频繁进食模式。

天敌与防御

绿树蟒的主要天敌包括‌棕鹰鸮‌(Ninox rufa)、‌黑钟鹊(Cracticus quoyi)及多种昼行性猛禽。其他捕食者涵盖‌红树巨蜥‌(Varanus indicus)、澳洲野犬(Canis lupus dingo)与新几内亚岛袋鼬属(Dasyurus albopunctatus)。

该物种的核心‌反捕食策略‌依赖隐蔽体色与隐匿行为,尤其对视觉导向的鸟类天敌效果显著。幼体的黄色体色能完美融入雨林边缘环境;砖红色变体在非叶状背景中的伪装效果优于黄色型。需指出:尽管红、黄色在其他物种中常为警戒色,但绿树蟒既无化学防御能力,亦无拟态的有毒生物模型。成体栖息于林冠层时,其鲜绿色体色较红/黄色更具隐蔽优势——这揭示该物种‌个体发育性体色变化‌具有适应性进化基础。

生长繁殖

繁殖

雄性绿树蟒约在‌91厘米吻肛长‌、雌性约在‌112厘米吻肛长‌时达性成熟,属‌卵生物种‌,每窝产卵‌6-32枚‌,孵化期约‌52天‌;野生个体的繁殖周期发生于冬季(旱季,7-11月)。

绿树蟒的交配系统尚未明确,其繁殖信息主要源自宠物贸易圈饲养报告,但仍存在基于野外研究的‌推测依据‌。该物种缺乏两性异形特征且性别比例均衡,表明雄性无需通过物理争斗竞争交配权。相反,雄性的交配成功率主要取决于‌定位雌性的搜索能力‌——这解释了为何雄性不维持稳定巢域。求偶期间雄性会停止进食,发现性成熟雌性后,以‌泄殖腔距刺(退化指结构)‌刺激雌性接受交配。

绿树蟒具有‌强季节性繁殖周期‌,但年度幼体发现量极少,表明其存在非年度繁殖现象。尽管野外实际交配季未知,人工饲养条件下可发生于8月至次年1月,且常由低压锋面与风暴活动激发。

幼体在11月澳洲雨季初期孵化,初孵体长约30.5厘米,呈砖红或明黄色。性成熟需数年且远迟于成体绿色转变,雄性约2.4年,雌性约3.6年。

该物种存在‌母性护卵行为‌,圈养雌性被观测到盘绕卵群,并通过肌肉震颤收缩产生代谢热,维持约29-31℃的理想孵化温度,幼体孵化后亲代抚育行为终止。

生长

绿树蟒初孵幼体体长约‌30.5厘米‌,此时呈现‌明黄色‌或‌砖红色‌。其需经历‌个体发育性体色转变‌方可获得成体绿色,该转变通常发生于6月龄至1岁期间。值得注意的是,此变化与性成熟无直接关联——当幼体体长达53-59厘米时(即具备改变觅食行为与栖息地的体型阈值),体色开始转换。

各阶段体色均具‌栖息地适应性伪装功能‌,幼体阶段‌红、黄色在森林空隙或边缘地带(小型猎物分布区)伪装效果更佳‌,成体阶段‌绿色在雨林密闭冠层(大型猎物栖息地)隐蔽性最优。

体色转变过程通常‌不伴随蜕皮事件‌,最短可在一夜完成,最长可达数月。其中‌红色变体‌转变周期更长,需先局部褪为黄色斑块,再渐进转化为成体绿色。

绿树蟒在野外的实际年龄信息有限,然而,在澳大利亚凯恩斯的铁岭,某个种群的平均寿命为3.4岁,预计它们至少可以活15年,最长寿命可达19岁,圈养的绿树蟒寿命稍长,最高纪录年龄为20岁。

人工饲养

饲养箱

绿树蟒的饲养箱应至少足够大,以便动物能根据需要完全伸展身体,由于该物种是树栖性的,还必须提供足够的高度用于攀爬、栖息,这会使其在身体和心理上都更健康、更健壮。

混养

绿树蟒并非社交性动物,无需担心其孤独感。事实上,混养会导致蟒蛇持续紧张并引发资源竞争,阻碍其健康发育,建议每个饲养箱仅饲养单一个体‌。

‌光照与UVB需求

成年个体需日间强光环境及UVB照射,UVB核心作用‌:合成足量维生素D3;增强免疫功能;提升活动量与食欲;调节昼夜节律与激素水平。

尽管绿树蟒可在无UVB环境下存活,但提供UVB光源是实现理想动物福利的关键,每日开灯12小时,夜间需完全关闭所有光源。

温度要求

人类是温血动物,这意味着人的体温会自动调节,然而,绿树蟒是变温动物,这意味着它们必须在不同温度的区域之间移动以调节体温。这是最适合绿树蟒的温度范围:晒太阳(27-30°C)、凉爽端(21-26°C)、夜间(20-22°C)。

在人工饲养环境中,使用白炽灯泡是模拟爬行纲环境被太阳加热的最佳方式,由于绿树蟒更喜欢相对较低的温度,并且会靠近热源晒太阳,建议使用至少4个35瓦的卤族元素泛光灯泡。

湿度要求

绿树蟒属于热带物种,对脱水敏感,但这并不意味着应将其饲养环境保持得过度潮湿。实际上,环境过湿与过干同样有害,关键在于维持饲养箱内湿度适宜,同时确保通风良好,使环境能在两次喷淋之间自然干燥。理想湿度波动范围为40%-70%,喷淋后湿度短暂升高属正常现象;需待湿度降至约40%‌后再进行下一次喷淋。

喂食

绿树蟒属于肉食动物,这意味着它们需要完整的动物猎物作为食物来源,以满足身体所需的营养1。以下是为维持宠物精实体态设计的建议喂食频率:幼体(孵化期)‌每5-7天喂食一次;亚成体‌每1-2周喂食一次;成体‌每2-4周喂食一次。

当该物种开始通过焦躁行为、活动量增加,并长期停留在最低的猎食栖息枝上时,表明需要投喂食物。尽管大鼠和小鼠是常见饲料,但仅喂食这些无法满足健康需求,为宠物蛇提供健康均衡饮食的核心在于‌多样化‌,可以模拟其野外摄食模式。

生态作用

绿树蟒作为掠食者,‌可以有效控制啮齿类、鸟类及蜥蜴等猎物种群数量‌;该物种同时亦是‌多种陆生与鸟纲掠食者的食物猎物‌。

保护

2017年,绿树蟒被评估列入《世界自然保护联盟(IUCN)濒危物种红色名录》,该物种的评估等级为无危(LC),其广泛分布于新几内亚全境、附属离岛及澳大利亚东北部,在大部分分布区内‌种群数量充沛‌,栖息于多样化的密闭森林生态系统。整体分布范围内,其种群衰退速率‌未达受威胁物种的界定阈值‌,且广泛存在于新几内亚与澳大利亚的众多保护区中。

尽管野生个体捕捞属非法行为,该物种仍是印度尼西亚新几内亚岛地区‌最常交易的爬行纲之一,当前贸易活动虽未危及整体种群生存,但对‌局部种群构成显著威胁‌——尤以孤立岛屿种群为甚,其中印尼新几内亚巴布亚省的‌比亚克岛亚种群‌面临最高级别生存危机。

2023年,绿树蟒被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)‌》附录II‌,该物种在澳大利亚巴布亚新几内亚及印度尼西亚享有法定保护地位,且栖息于‌众多保护区‌内。

证据显示,印尼以人工繁育名义出口的个体实为‌野外捕获‌,此类贸易导致部分岛屿亚种群结构失衡,暗示当前‌捕捞强度已达不可持续水平‌。现有养殖体系因成本高昂,未能有效替代野生个体洗白链条,因而‌背离建立养殖场的保育初衷‌。然多数亚种群所受捕捞压力尚不构成主要威胁,养殖场洗白行为本质属‌合规性问题‌,而非保育危机。鉴于该物种主要栖息于密闭森林生态系统,‌栖息地保护‌乃其存续关键,印尼西巴布亚省及巴布亚省油棕种植园扩张引发的栖息地丧失,加之区域开发加剧,已成该物种生存的‌最大威胁‌。

用途

宠物

绿树蟒幼体的‌砖红、明黄色‌与成体‌翠绿色‌使其成为宠物市场最受欢迎的蛇类之一,系印度尼西亚新几内亚岛地区‌最常交易的爬行纲之一‌,Natusch与Lyons(2012)针对印尼爬宠贸易的研究显示15家贸易商中有11家(73%)证实部分物种(含绿树蟒)因历史采集地的‌过度捕捞与栖息地丧失‌而显著减少。该物种的大量捕获记录及种群衰退的实证表明,当前宠物贸易已‌损害野生亚种群‌,贸易已冲击岛屿种群生存。印度尼西亚为此开展人工繁育项目,每年出口圈养个体至宠物贸易市场,但人工繁育仍无法完全缓解野生种群压力——每年仍有少量个体遭非法捕获流入市场,澳大利亚宠物贸易中的个体主要来自铁山脉种群。

食用

此外,新几内亚岛原住民仍捕猎绿树蟒作为食物来源。

危害

与其他多数动物相似,绿树蟒在自卫时可能发生咬击行为,但尚无报告显示该物种对人类存在不良影响。

参考资料

Green Tree Python.iucnredlist.2025-06-24

Morelia viridis (Schlegel, 1872).gbif.2025-06-24

Morelia viridis.animaldiversity.2025-06-24

濒危野生动植物种国际贸易公约.国家林业和草原局.2025-06-24

Morelia Gray, 1842.gbif.2025-06-24

Green Tree Python Care Sheet.reptifiles.2025-06-26