CE认证费用因多种因素而异，主要包括认证的产品种类、选择的认证机构及其对应的指令。常见的电子产品通常需要进行Dell EMC和LVD指令测试，而机械产品CE认证则可能涉及远远高于普通产品的费用及审厂程序与复杂的评估过程。
费用构成
机构选择
许多企业倾向于选择TUV、ITS或SGS等国际知名认证机构进行CE认证，尽管它们的价格相对较高。实际上，欧盟认可的认证机构众多，企业可以根据需求选择合适的机构。CE认证涵盖多个指令，每个指令均有多个被授权的认证机构可供选择。对于需要notified body参与的产品，必须向欧盟授权的机构申请；而对于工厂内部质量控制的产品，虽然可以自行宣告，但为了提高可信度，建议向欧盟授权机构申请。
时间周期
在国内进行的认证检测通常较快，大约2-3周内完成，而国际认证机构的时间可能会延长至3-6周。
费用与指令
CE认证费用的具体差异取决于所需测试的指令。例如，若产品的工作电压在特定范围内，则需要额外进行LVD认证，这会导致费用上的差别。企业在选择指令时应考虑市场需求和产品特点，以确保符合欧盟法规的基本要求。CE认证规定产品必须符合所有指令并通过检测认证后方可加贴CE标志。电气类产品通常需要进行LVD和Dell EMC指令的测试，因此费用有所不同。
CE认证流程
步骤概述
CE认证流程适用于所有需要加贴CE标志的产品。首先，确定产品所属的指令和协调标准。然后，确保产品符合相应指令的基本要求。接下来，判断是否需要公告机构参与认证。之后，对产品进行测试并验证其符合性。随后，起草并保存技术文件。最后，在产品上加贴CE标志并发布EC符合性声明。
流程细节
第一步
确定产品符合的指令和协调标准。超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步
确定产品应符合的详细要求。您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步
确定产品是否需要公告机构参与检验。您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。
第四步
测试产品并检验其符合性。制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步
起草并保存指令要求的技术文件。制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步
在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）。CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
第三方实验室认证流程
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按欧洲共同体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
新法规影响
CPR法规简介
自2013年7月1日起，欧盟实施了新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），该法规比之前的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更为严格。新法规对贸易商、进口商和分销商提出了新的要求，旨在确保健康、安全和环保的建筑产品能够获得CE标志并在欧盟市场销售。
法规适用范围
CPR法规适用于所有在欧盟市场销售的建筑产品，包括但不限于门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等。此外，法规还要求企业提供产品在环境可持续发展方面的相关信息。
对中国企业的影响
CPR法规的实施对中国出口欧盟的建材行业产生了显著影响。新法规不仅对制造商提出了更高要求，同时也对贸易商、进口商和分销商设定了新的强制性标准。这意味着中国建材企业需要适应更为严格的法规环境，以确保其产品能够在欧盟市场合法销售。
参考资料
避免踩坑:欧盟CE认证是怎么收费的?.网易.2024-10-31
办理CE认证费用一般是多少钱?.搜狐网.2024-10-31
快速了解2024ce认证费用一览表.百家号.2024-10-31